РЕАНИМАТОЛОГ.ru
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Главная страница
Фармакологический справочник
Нормальные значения лабораторных показателей
Программы-калькуляторы

АКТОВЕГИН

АКТОВЕГИН – 5% мазь

Описание. Белая прозрачная мазь без вкуса и запаха.

Состав. В 1 г мази содержится депротеинизированного гемодеривата из крови телят, соответствующие 2 мг сухой массы, пропилпарагидроксибензоат – 0,2 мг, метилпарагидроксибензоат – 1,6 мг, на нераздражающей основе.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.

Показания к применению. Раны и воспаления кожи и слизистых, такие как: ожоги, в том числе солнечные, порезы кожи, ссадины/царапины. С целью способствования регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром. Язвы варикозного происхождения или другие мокнущие язвы. Для профилактики и лечения пролежней. Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистый, обусловленных воздействием радиации.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к компонентам препарата АКТОВЕГИН 5% мазь.

Способ применения и дозы. Язвы: в качестве последнего звена в поэтапном "трёхступенчатом лечении" с применением АКТОВЕГИНа 20% в форме геля и 5% крема, АКТОВЕГИН 5% мазь наносится тонким слоем. Для профилактики пролежней мазь втирают в кожу в зонах повышенного риска. С целью профилактики возникновения радиационных поражений АКТОВЕГИН 5% мазь наносят тонким слоем непосредственно после радиационной терапии и в интервалах между сеансами. В случае отсутствия или недостаточности эффекта от применения АКТОВЕГИНа 5% в форме мази, следует обратиться к врачу. В период беременности и кормления грудью применение препарата АКТОВЕГИН 5% мазь допускается.

Побочное действие. Обычно АКТОВЕГИН 5% мазь переносится хорошо. В редких случаях у пациентов с предрасположенностью с аллергии могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. АКТОВЕГИН 5% мазь выпускается в тубах по 20, 30 и 50 г, помещённые в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить при комнатной температуре не выше 25°С! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 5 лет.

Условия отпуска. Без рецепта врача.


АКТОВЕГИН – 20% гель

Описание. Бесцветный прозрачный гель без вкуса и запаха.

Состав. 1 г геля содержит депротеинизированный гемодериват из крови телят, соответствующий 8 мг сухой массы; пропилпарагидроксибензоат – 0, 25 мг, метилпарагидроксибензоат – 1,75 мг, на нераздражающей основе.

Показания к применению. Раны и воспаления кожи и слизистых, такие как: ожоги, в том числе солнечные, порезы кожи, ссадины/царапины. С целью способствования регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром. Для профилактики и лечения кожи и слизистых, обусловленных воздействием радиации. В качестве начальной терапии мокнущих язв. Для предварительной обработки раневых поверхностей перед трансплантацией.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к компонентам препарата АКТОВЕГИН 20% гель.

Способ применения и дозы. Гель наносится тонким слоем на поражённые участки несколько раз в день. При предварительной обработке для очистки язвенных поражений наносится толстый слой геля и закрывается компрессом с 5% мазью АКТОВЕГИН или марлевой повязкой, пропитанной мазью. Повязку меняют один раз в сутки, при лечении сильно мокнущих поверхностей – несколько раз в сутки. В дальнейшем лечение следует продолжить АКТОВЕГИНом 5% в форме крема и завершить лечение АКТОВЕГИНом 5% в форме мази. В начале лечения АКТОВЕГИНом гель 20% могут возникнуть местные болевые ощущения, связанные с увеличением секреции. Однако это не является свидетельством непереносимости препарата. В случае если болевые ощущения сохраняются или ожидаемый эффект от препарата не достигнут следует обратиться к врачу. В период беременности и кормления грудью Применение препарата АКТОВЕГИН 20% гель допускается.

Побочное действие. Обычно АКТОВЕГИН 20% гель переносится хорошо. В редких случаях у пациентов с предрасположенностью с аллергии могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Тубы по 20 г препарата, помещённые в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить при комнатной температуре не выше 25°С! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 36 месяцев.

Условия отпуска. Без рецепта врача.


АКТОВЕГИН – 20% глазной гель

Описание. Бесцветный до желтоватого прозрачный однородный гель.

Состав. Активные компоненты: 5 г геля содержат 40 мг сухой массы депротеинизированного гемодеривата из крови телят. Другие компоненты: 0,25 мг тиомерсала в качестве консерванта, натрий карбоксиметилцеллюлоза, сорбитол, молочная кислота.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться не позднее чем через 30 минут после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 часа. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с изменённой фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма новорожденного). Действие местных лекарственных форм не выходит за границы их аппликации. Это было доказано путём повторных аппликаций у одних и тех же лиц. Результаты токсикологических исследований свидетельствуют о безопасности препарата АКТОВЕГИН в случае его системного применения.

Показания к применению. Ожог роговицы (кислотами, щелочью, известью), язвы роговицы различного генеза, воспаление роговицы различного происхождения, при трансплантации роговицы (до и после операции), профилактика и лечение лучевых поражений, ожоги, дефекты эпителия роговицы у пациентов с контактными линзами, профилактическая подборка контактных линз с нарушением трофики роговицы (дистрофические и атрофические процессы), например возрастное атрофическое воспаление роговицы. Применять по назначению врача во избежание осложнений!

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к компонентам препарата АКТОВЕГИН.

Способ применения и дозы. Если не предписано иначе, в больной глаз непосредственно из тюбика выдавить 1—2 капли Актовегина 1—3 раза в день. Открытую упаковку хранить не более 4-х недель. Продолжительность терапии зависит от причины заболевания и определяется лечащим врачом. В период беременности и кормления грудью применение препарата гель АКТОВЕГИНа допускается.

Побочное действие. Побочные реакции отмечаются редко и главным образом обусловлены гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Форма выпуска. Тубы по 5 г, помещённые в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше комнатной (25°С)! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 36 месяцев.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – 5% крем

Описание. Белый прозрачный крем без вкуса и запаха.

Состав. В 1 г крема содержится депротеинизированного гемодеривата из крови телят, соответствующие 2 мг сухой массы, бензалкония хлорид 0,2 мг, на нераздражающей основе.

Показания к применению. Раны и воспаления кожи и слизистых, такие как: ожоги, в том числе солнечные, порезы кожи, ссадины/царапины. С целью способствования регенерации ткани после ожогов, в том числе после ожога кипящей жидкостью или паром. Язвы варикозного происхождения или другие мокнущие язвы. Для профилактики и лечения пролежней. Для профилактики и лечения реакций со стороны кожи и слизистый, обусловленных воздействием радиации.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к компонентам препарата АКТОВЕГИН 5% крем.

Способ применения и дозы. Язвы: после первоначальной терапии АКТОВЕГИНом 20% в форме геля наносят АКТОВЕГИН 5% крем тонким слоем. Для профилактики пролежней крем втирают в кожу в зонах повышенного риска. С целью профилактики возникновения радиационных поражений АКТОВЕГИН 5% крем наносят тонким слоем непосредственно после радиационной терапии и в интервалах между сеансами. В случае отсутствия или недостаточности эффекта от применения АКТОВЕГИНа 5% в форме крема следует обратиться к врачу. Период беременности и кормления грудью: применение препарата крем АКТОВЕГИНа допускается.

Побочное действие. Обычно АКТОВЕГИН 5% крем переносится хорошо. В редких случаях у пациентов с предрасположенностью с аллергии могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. АКТОВЕГИН 5% крем выпускается в тубах по 20, 30 и 50 г, помещённые в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить при комнатной температуре не выше 25°С! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 36 месяцев.

Условия отпуска. Без рецепта врача.


АКТОВЕГИН – раствор для инъекций в ампулах по 2 мл (80 мг)

Описание. Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных ампулах бесцветного стекла.

Состав. 2 мл раствора содержат 80,0 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, а также хлорид натрия и воду для инъекций.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться не позднее чем через 30 минут после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 часа. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с изменённой фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма новорожденного).

Показания к применению. Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы). Нарушения периферического (артериального и венозного) кровообращения и их последствия (артериальная ангиопатия, язвы голени). Трансплантация кожных покровов. Ожоги, в том числе химические, обваривания, изъязвления кожных покровов. Осложнения при заживлении ран: плохо заживающие раны, пролежни (Dekubitus); лучевые повреждения кожи и слизистой (профилактика и лечение). Применять по назначению врача во избежание осложнений!

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН или родственным препаратам.

Способ применения и дозы. АКТОВЕГИН применяется внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) или внутриартериально (в/а) по 10—20 мл или в виде инфузии (см. инструкцию по применению АКТОВЕГИНа 400 мг в ампулах). Специальные предупреждения и особые меры предосторожности: внутримышечно желательно вводить не более 5 мл, так как раствор является гипертоническим. В виду возможности возникновения анафилактоидных реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции. Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и 5% раствором глюкозы. АКТОВЕГИН не рекомендуется смешивать с другими растворами, за исключением перечисленных выше. Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата. Период беременности и кормления грудью: применение препарата АКТОВЕГИН допускается.

Побочное действие. Обычно препарат переносится хорошо. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности (например, крапивница, внезапный прилив жара, повышение температуры тела, шок). В таких случаях лечение препаратом АКТОВЕГИН необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Ампулы по 2 мл, 25 ампул помещённые в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°C!

Срок годности. 5 лет.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – раствор для инъекций в ампулах по 10 мл (400 мг)

Описание. Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных ампулах бесцветного стекла.

Состав. 10 мл препарата содержат депротеинизированный гемодериват из крови телят, соответствующий 400 мг сухой массы, а также хлорид натрия и воду для инъекций.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться не позднее чем через 30 минут после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 часа. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с изменённой фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма новорожденного).

Показания к применению. Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы). Нарушения периферического (артериального и венозного) кровообращения и их последствия (артериальная ангиопатия, язвы голени). Трансплантация кожных покровов. Ожоги, в том числе химические, обваривания, изъязвления кожных покровов. Осложнения при заживлении ран: плохо заживающие раны, пролежни (Dekubitus); лучевые повреждения кожи и слизистой (профилактика и лечение). Применять по назначению врача во избежание осложнений!

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН или родственным препаратам.

Способ применения и дозы. АКТОВЕГИН 400 мг/10 мл применяется внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) или внутриартериально (в/а), а также может быть применён в растворе для инфузий. АКТОВЕГИН раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы.

Дозировка.
а) Обычная рекомендуемая доза с учётом выраженности клинической симптоматики первоначально вводят 10—20 мл в/в или в/а, в дальнейшем по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю. При применении АКТОВЕГИНа 400 мг/10 мл в качестве инфузий 10—50 мл разводят в 200—300 мл изотонического раствора хлорида натрия или в 5% растворе глюкозы (базовые растворы), скорость инфузии приблизительно 2 мл/мин.
б) Дозировка в зависимости от определённых показаний. Нарушение церебрального метаболизма и кровообращения: первоначально вводят 10 мл в/в ежедневно на протяжении недели, с последующим введением 5—10 мл в/в несколько раз в неделю на протяжении 4 недель.
в) Ишемический инсульт: 20—50 мл разводят в 200—300 мл базового раствора и вводят в/в ежедневно или несколько раз в неделю на протяжении 2—3 недель.
г) Артериальная ангиопатия: 20—50 мл разводят в базовом растворе и вводят в/а или в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность лечения в среднем составляет 4 недели.
д) Изъязвления кожных покровов и другие торпидные изъязвления. Ожоги: 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в день в зависимости от тяжести поражения, в качестве дополнения к местной терапии АКТОВЕГИНом. Профилактика и лечение лучевых повреждений кожи и слизистых: в среднем по 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием. Цистит, обусловленный воздействием радиации: ежедневно трансуретрально вводят 10 мл препарата АКТОВЕГИН 400 мг/10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

Особые указания. Внутримышечно желательно вводить не более 5 мл, так как раствор является гипертоническим. В виду возможности возникновения анафилактоидных реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции. Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида и 5% раствором глюкозы. Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата. Период беременности и кормления грудью применение препарата АКТОВЕГИНа допускается.

Побочное действие. Обычно препарат переносится хорошо. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности (например, крапивница, внезапный прилив жара, повышение температуры тела, шок). В таких случаях лечение препаратом АКТОВЕГИН необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Ампулы по 10 мл; 5 ампул, помещенные в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить в защищённом от света месте при комнатной температуре не выше 25°C!

Срок годности. 5 лет.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – 10% инфузионный раствор с натрия хлоридом

Описание. Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных флаконах из бесцветного стекла.

Состав. 1 мл раствора содержит: депротеинизированный гемодериват крови телят в количестве, соответствующем 4,0 мг сухой массы; натрия хлорид – 5,76 мг; воду для инъекций – до 1 мл.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН, будучи гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон), содержит только физиологические вещества. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект всех этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях недостаточности. Транспорт глюкозы Из препарата АКТОВЕГИН выделены инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые обладают центральным и периферическим эффектами инсулина. ИФО действуют на повсеместно присутствующие рецепторы или на транспортные системы. К таким транспортным системам относятся носители глюкозы, находящиеся в плазматической мембране. К настоящему времени обнаружены 5 носителей глюкозы (GLUT 1—5). После прохождения гематоэнцефалического барьера глюкоза попадает с артериальную кровь головного мозга посредством транспортного механизма с участием переносчика глюкозы GLUT 1. Эксперименты показали, что ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН стимулирует транспорт глюкозы в результате активации GLUT 1. АКТОВЕГИН усиливает перенос глюкозы в головной мозг независимо от инсулина и инсулиновых рецепторов. Утилизация глюкозы вначале внеклеточная глюкоза попадает в клетку с помощью соответствующих транспортных механизмов, после чего в клетке происходит утилизация глюкозы, которая начинается с расщепления глюкозы и превращения продуктов её распада в цикле лимонной кислоты. Продуктами этих метаболических процессов являются такие аминокислоты, как глутамат и аспартат. В этот метаболический каскад протекает с участием ряда ферментов, например пируватдегидрогеназы (образование ацетилкоэнзима А, синтез ацетилхолина). Многочисленные эксперименты показали, что ИФО способны регулировать некоторые инсулинзависимые ферменты, например цАМФ-фосфодиэстеразу, аденилатциклазу и пируватдегидрогеназу (ПДГ). ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН активирует ПДГ и тем самым увеличивает утилизацию глюкозы. Помимо инсулиноподобного действия АКТОВЕГИН также стимулирует потребление кислорода. Это приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижает образование лактатов. АКТОВЕГИН не только повышает внутриклеточный уровень глюкозы, но и улучшает окислительный метаболизм, благодаря чему улучшается энергетическое обеспечение клетки, о котором свидетельствует увеличение концентрации непосредственных переносчиков свободной энергии, таких, как АТФ, АДФ, фосфокреатинин, а также аминокислот, например глутамата, аспартата и ГАМК. При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через гематоэнцефалический барьер и её утилизация клетками. Снижаются также активность ПДГ и концентрация ацетилхолина. Препарат АКТОВЕГИН улучшает упомянутые показатели ИФО положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, потребление кислорода в целом также улучшается. Показано, что АКТОВЕГИН вызывает указанные эффекты и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствия таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей). Применение препарата АКТОВЕГИН для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. Этот препарат особенно эффективно ускоряет заживление язв различной этиологии, трофических нарушения (пролежни), ожогов и радиационных поражений. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например, повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10—30 мин) после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 ч (2—6 ч). До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорождённых). Доклинические данные о безопасности АКТОВЕГИН не вызывает токсических эффектов и побочных реакций даже в дозах, которые в 30—40 раз превышают дозу для человека.

Показания к применению. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга:
- синдром церебральной недостаточности
- ишемические инсульты
- черепно-мозговая травма
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulcus cruris)
Заживление ран
- язвы различной этиологии
- трофические нарушения (пролежни)
- вторичные процессы заживления
Термические и химические ожоги
Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН или аналогичным препаратам. Противопоказания к применению инфузионного раствора АКТОВЕГИНа те же, что и к применению других инфузионных препаратов: декомпенсированная сердечная недостаточность, отёк легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Способ применения и дозы. Раствор АКТОВЕГИНа 10% 250 мл предназначен для внутривенной или внутриартериальной инфузии. Как и при использовании всех других препаратов, предназначенных для парентерального введения, перед инфузией раствора АКТОВЕГИНа необходимо убедиться в целостности флакона. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести болезни. АКТОВЕГИН инфузионный раствор 10% 250 мл: 250 мл в сутки, внутривенно или внутриартериально. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10—20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.

Особые указания. Не добавляйте каких-либо лекарств к инфузионному раствору АКТОВЕГИНа.
- Дозировки при различных показаниях:
- Нарушения кровоснабжения и метаболизма головного мозга: вначале 250—500 мл внутривенно в сутки на протяжении 2 недель, далее по 250 мл внутривенно несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.
- Ишемический инсульт: 250—500 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2—3 недель.
- Артериальная ангиопатия: 250 мл внутриартериально и внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии – около 4 недель.
- Ulcus cruris и другие вялотекущие язвы, ожоги: 250 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии АКТОВЕГИНом.
- Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл внутривенно за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после её окончания.
Период беременности и кормления грудью: Применение препарата АКТОВЕГИНа допускается. (Несмотря на то, что в настоящее время нет данных о негативном влиянии АКТОВЕГИНа на здоровье женщины или ребёнка при использовании этого препарата во время беременности или лактации, необходимо тщательно сопоставлять возможную пользу от применения АКТОВЕГИНа с потенциальным риском для ребёнка).
АКТОВЕГИН (10% инфузионный раствор) можно вводить внутривенно или внутриартериально. При этом необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани. При многократных введениях следует контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное вливание нескольких миллилитров раствора. Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор. Используйте только прозрачные растворы. Не добавляйте каких-либо лекарств в инфузионный раствор АКТОВЕГИНа.

Побочное действие. У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отёки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжёлых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, больших доз кортикостероидов, катехоламинов).

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Флакон 250 мл помещенный в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить в защищённом от действия света месте, при комнатной температуре не выше 25°С! Храните в местах, недоступных для детей! Используйте до окончания срока годности!

Срок годности. 5 лет.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – 20% инфузионный раствор с натрия хлоридом

Описание. Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных флаконах бесцветного стекла.

Состав. В 1 мл препарата содержится: депротеинизированный гемодериват из крови телят, соответствующий 8,0 мг сухой массы; изотонический раствор натрия хлорида и вода для инъекций.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН, будучи гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон), содержит только физиологические вещества. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект всех этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях недостаточности. Транспорт глюкозы. Из препарата АКТОВЕГИН выделены инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые обладают центральным и периферическим эффектами инсулина. ИФО действуют на повсеместно присутствующие рецепторы или на транспортные системы. К таким транспортным системам относятся носители глюкозы, находящиеся в плазматической мембране. К настоящему времени обнаружены 5 носителей глюкозы (GLUT 1—5). После прохождения гематоэнцефалического барьера глюкоза попадает с артериальную кровь головного мозга посредством транспортного механизма с участием переносчика глюкозы GLUT 1. Эксперименты показали, что ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН стимулирует транспорт глюкозы в результате активации GLUT 1. АКТОВЕГИН усиливает перенос глюкозы в головной мозг независимо от инсулина и инсулиновых рецепторов. Утилизация глюкозы вначале внеклеточная глюкоза попадает в клетку с помощью соответствующих транспортных механизмов, после чего в клетке происходит утилизация глюкозы, которая начинается с расщепления глюкозы и превращения продуктов её распада в цикле лимонной кислоты. Продуктами этих метаболических процессов являются такие аминокислоты, как глутамат и аспартат. Этот метаболический каскад протекает с участием ряда ферментов, например пируватдегидрогеназы (образование ацетилкоэнзима А, синтез ацетилхолина). Многочисленные эксперименты показали, что ИФО способны регулировать некоторые инсулинзависимые ферменты, например цАМФ-фосфодиэстеразу, аденилатциклазу и пируватдегидрогеназу (ПДГ). ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН активирует ПДГ и тем самым увеличивает утилизацию глюкозы. Помимо инсулиноподобного действия АКТОВЕГИН также стимулирует потребление кислорода. Это приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижает образование лактатов. АКТОВЕГИН не только повышает внутриклеточный уровень глюкозы, но и улучшает окислительный метаболизм, благодаря чему улучшается энергетическое обеспечение клетки, о котором свидетельствует увеличение концентрации непосредственных переносчиков свободной энергии, таких, как АТФ, АДФ, фосфокреатинин, а также аминокислот, например глутамата, аспартата и ГАМК. При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через гематоэнцефалический барьер и её утилизация клетками. Снижаются также активность ПДГ и концентрация ацетилхолина. Препарат АКТОВЕГИН улучшает упомянутые показатели ИФО положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, потребление кислорода в целом также улучшается. Показано, что АКТОВЕГИН вызывает указанные эффекты и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствия таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей). Применение препарата АКТОВЕГИН для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. Этот препарат особенно эффективно ускоряет заживление язв различной этиологии, трофических нарушения (пролежни), ожогов и радиационных поражений. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например, повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10—30 мин) после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 ч (2—6 ч). До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных). Доклинические данные о безопасности АКТОВЕГИН не вызывает токсических эффектов и побочных реакций даже в дозах, которые в 30—40 раз превышают дозу для человека.

Показания к применению.
- Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: синдром церебральной недостаточности, ишемические инсульты, черепно-мозговая травма.
- Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulcus cruris)
- Заживление ран: язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), вторичные процессы заживления.
- Термические и химические ожоги
- Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН или аналогичным препаратам. Противопоказания к применению инфузионного раствора АКТОВЕГИНа те же, что и к применению других инфузионных препаратов: декомпенсированная сердечная недостаточность, отёк легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Способ применения и дозы. Раствор АКТОВЕГИНа 10% 250 мл предназначен для внутривенной или внутриартериальной инфузии. Как и при использовании всех других препаратов, предназначенных для парентерального введения, перед инфузией раствора АКТОВЕГИНа необходимо убедиться в целостности флакона. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести болезни. АКТОВЕГИН инфузионный раствор 10% 250 мл: 250 мл в сутки, внутривенно или внутриартериально. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10—20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.

Особые указания. Не добавляйте каких-либо лекарств к инфузионному раствору АКТОВЕГИНа.
Дозировки при различных показаниях:
- Нарушения кровоснабжения и метаболизма головного мозга: вначале 250—500 мл внутривенно в сутки на протяжении 2 недель, далее по 250 мл внутривенно несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.
- Ишемический инсульт: 250—500 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2—3 недель.
- Артериальная ангиопатия: 250 мл внутриартериально и внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии – около 4 недель.
- Ulcus cruris и другие вялотекущие язвы, ожоги: 250 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии АКТОВЕГИНом.
- Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл внутривенно за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после её окончания.
Период беременности и кормления грудью: Применение препарата АКТОВЕГИНа допускается. (Несмотря на то, что в настоящее время нет данных о негативном влиянии АКТОВЕГИНа на здоровье женщины или ребёнка при использовании этого препарата во время беременности или лактации, необходимо тщательно сопоставлять возможную пользу от применения АКТОВЕГИНа с потенциальным риском для ребёнка).
АКТОВЕГИН (20% инфузионный раствор) можно вводить внутривенно или внутриартериально. При этом необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани. При многократных введениях следует контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное вливание нескольких миллилитров раствора. Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор. Используйте только прозрачные растворы. Не добавляйте каких-либо лекарств в инфузионный раствор АКТОВЕГИНа.

Побочное действие. У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отёки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжёлых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, больших доз кортикостероидов, катехоламинов).

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Флакон 250 мл, помещённый в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить в защищённом от действия света месте, при комнатной температуре не выше 25°С! Храните в местах, недоступных для детей! Используйте до окончания срока годности!

Срок годности. 5 лет.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – 10% инфузионный раствор с глюкозой

Описание. Прозрачный желтоватый раствор в стеклянных флаконах бесцветного стекла.

Состав. 1 мл раствора содержит: депротеинизированный гемодериват из крови телят соответствующий 4,0 мг сухой массы; безводную глюкозу для парентерального применения – 31 мг, натрия хлорид – 2,68 мг и воду для инъекций – до 1 мл.

Фармакологические свойства. АКТОВЕГИН – мощный антигипоксант, активирует метаболизм глюкозы и кислорода. АКТОВЕГИН, будучи гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон), содержит только физиологические вещества. На молекулярном уровне этот препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект всех этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях недостаточности. Транспорт глюкозы Из препарата АКТОВЕГИН выделены инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые обладают центральным и периферическим эффектами инсулина. ИФО действуют на повсеместно присутствующие рецепторы или на транспортные системы. К таким транспортным системам относятся носители глюкозы, находящиеся в плазматической мембране. К настоящему времени обнаружены 5 носителей глюкозы (GLUT 1—5). После прохождения гематоэнцефалического барьера глюкоза попадает с артериальную кровь головного мозга посредством транспортного механизма с участием переносчика глюкозы GLUT 1. Эксперименты показали, что ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН стимулирует транспорт глюкозы в результате активации GLUT 1. АКТОВЕГИН усиливает перенос глюкозы в головной мозг независимо от инсулина и инсулиновых рецепторов. Утилизация глюкозы вначале внеклеточная глюкоза попадает в клетку с помощью соответствующих транспортных механизмов, после чего в клетке происходит утилизация глюкозы, которая начинается с расщепления глюкозы и превращения продуктов её распада в цикле лимонной кислоты. Продуктами этих метаболических процессов являются такие аминокислоты, как глутамат и аспартат. В этот метаболический каскад протекает с участием ряда ферментов, например пируватдегидрогеназы (образование ацетилкоэнзима А, синтез ацетилхолина). Многочисленные эксперименты показали, что ИФО способны регулировать некоторые инсулинзависимые ферменты, например цАМФ-фосфодиэстеразу, аденилатциклазу и пируватдегидрогеназу (ПДГ). ИФО-фракция препарата АКТОВЕГИН активирует ПДГ и тем самым увеличивает утилизацию глюкозы. Помимо инсулиноподобного действия АКТОВЕГИН также стимулирует потребление кислорода. Это приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижает образование лактатов. АКТОВЕГИН не только повышает внутриклеточный уровень глюкозы, но и улучшает окислительный метаболизм, благодаря чему улучшается энергетическое обеспечение клетки, о котором свидетельствует увеличение концентрации непосредственных переносчиков свободной энергии, таких, как АТФ, АДФ, фосфокреатинин, а также аминокислот, например глутамата, аспартата и ГАМК. При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через гематоэнцефалический барьер и её утилизация клетками. Снижаются также активность ПДГ и концентрация ацетилхолина. Препарат АКТОВЕГИН улучшает упомянутые показатели ИФО, положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, потребление кислорода в целом также улучшается. Показано, что АКТОВЕГИН вызывает указанные эффекты и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствия таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей). Применение препарата АКТОВЕГИН для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных. Этот препарат особенно эффективно ускоряет заживление язв различной этиологии, трофических нарушения (пролежни), ожогов и радиационных поражений. При этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например, повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов препарата) препарата АКТОВЕГИН, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организме. Что касается длительности действия, то изучение различных параметров в экспериментах на животных и при клинических исследованиях показало, что эффект препарата АКТОВЕГИН начинает проявляться самое позднее через 30 мин (10—30 мин) после парентерального введения или перорального приёма и достигает максимума в среднем через 3 ч (2—6 ч). До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с изменённой фармакокинетикой (например, печёночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных). Доклинические данные о безопасности АКТОВЕГИН не вызывает токсических эффектов и побочных реакций даже в дозах, которые в 30—40 раз превышают дозу для человека.

Показания к применению.
- Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: синдром церебральной недостаточности, ишемические инсульты, черепно-мозговая травма;
- Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulcus cruris);
- Заживление ран: язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), вторичные процессы заживления;
- Термические и химические ожоги;
- Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к препарату АКТОВЕГИН или аналогичным препаратам. Имея дело с больными, страдающими сахарным диабетом, следует учитывать концентрацию глюкозы в инфузионном растворе АКТОВЕГИНа. Противопоказания к применению инфузионного раствора АКТОВЕГИНа те же, что и к применению других инфузионных препаратов: декомпенсированная сердечная недостаточность, отёк легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

Способ применения и дозы. Раствор АКТОВЕГИНа 10% инфузионный раствор с глюкозой предназначен для внутривенной или внутриартериальной инфузии. Как и при использовании всех других препаратов, предназначенных для парентерального введения, перед инфузией раствора АКТОВЕГИНа необходимо убедиться в целостности флакона. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести болезни. АКТОВЕГИН 10% инфузионный раствор с глюкозой 250 мл: 250 мл в сутки, внутривенно или внутриартериально. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10—20 инфузий. При инфузиях необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.

Особые указания. Не добавляйте каких-либо лекарств к инфузионному раствору АКТОВЕГИНа.
Дозировки при различных показаниях:
- Нарушения кровоснабжения и метаболизма головного мозга: вначале 250—500 мл внутривенно в сутки на протяжении 2 недель, далее по 250 мл внутривенно несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.
- Ишемический инсульт: 250—500 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2-3 недель.
- Артериальная ангиопатия: 250 мл внутриартериально и внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность терапии – около 4 недель.
- Ulcus cruris и другие вялотекущие язвы, ожоги: 250 мл внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии АКТОВЕГИНом.
- Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл внутривенно за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после её окончания.
В период беременности и кормления грудью применение препарата АКТОВЕГИНа допускается. (Несмотря на то, что в настоящее время нет данных о негативном влиянии АКТОВЕГИНа на здоровье женщины или ребёнка при использовании этого препарата во время беременности или лактации, необходимо тщательно сопоставлять возможную пользу от применения АКТОВЕГИНа с потенциальным риском для ребёнка.)
АКТОВЕГИН (10% инфузионный раствор с глюкозой) можно вводить внутривенно или внутриартериально. При этом необходимо следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани. При многократных введениях следует контролировать электролитный состав сыворотки и водный баланс организма. Ввиду возможности возникновения анафилактических реакций вначале рекомендуется сделать пробное вливание нескольких миллилитров раствора. Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор. Используйте только чистые растворы. Не добавляйте каких-либо лекарств в инфузионный раствор АКТОВЕГИНа.

Побочное действие. У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отёки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжёлых анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей, больших доз кортикостероидов, катехоламинов).

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. Флакон 250 мл, помещенный в картонную коробку.

Условия хранения. Хранить в защищённом от действия света месте, при комнатной температуре не выше 25°С! Храните в местах, недоступных для детей! Используйте до окончания срока годности!

Срок годности. 3 года.

Условия отпуска. По рецепту врача.


АКТОВЕГИН – драже форте 200 мг

Описание. Драже форте, покрытые оболочкой жёлтого цвета содержат 200 мг препарата.

Состав. Драже форте, покрытые оболочкой содержат 200 мг сухого депротеинизированного деривата крови телят.

Показания к применению. В качестве поддерживающей терапии нарушений церебрального метаболизма и кровообращения. Для продолжения инъекционного или инфузионного лечения при нарушениях церебрального кровообращения.

Противопоказания. Аллергическая предрасположенность к компонентам препарата АКТОВЕГИН.

Способ применения и дозы. АКТОВЕГИН драже форте принимают не разжёвывая перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. Если нет других рекомендаций, следует соблюдать следующий режим приёма препарата: по 1—2 драже форте 3 раза в день. Продолжительность лечения должна составлять от 4 до 6 недель. Период беременности и кормления грудью: во время беременности АКТОВЕГИН драже форте следует применять только по назначению врача. Во время кормления грудью нет никаких противопоказаний против приёма препарата.

Побочное действие. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности (например, крапивница, внезапный прилив жара, повышение температуры тела, шок). При передозировке могут возникнуть симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта.

Передозировка. См. раздел "Побочное действие". Лечение симптоматическое.

Форма выпуска. 50 драже в стеклянном флаконе из тёмного стекла.

Условия хранения. Хранить при комнатной температуре (не выше 25°С) в защищённом от света месте, в упаковке! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности. 36 месяцев.

Условия отпуска. По рецепту врача.